Zyprexa inj IM 10mg

 

院內簡碼

Zyprexa inj IM 10mg

商品名

ZYPREXA 10MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

中文名

金普薩 凍晶注射劑10公絲

主成份

OLANZAPINE

劑型

凍晶注射劑

許可證字號

衛署藥輸字第024083號

藥廠名稱

PATHEON ITALIA S.P.A.

藥理治療分類

非典型抗精神病藥

孕婦等級

C

外觀描述

黃色凍晶粉末

 

適應症

成人精神分裂及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。

用法用量

1.本藥限肌肉注射,不可靜脈或皮下注射。建議的起始劑量為10mg。第一次注射2小時後,可給予第二次注射,24小時內不能注射超過3次。每日最大劑量30mg。
2.>60歲以上的老年患者,建議給予較低的起始劑量。
3.腎或肝功能受損的患者,建議給予較低的起始劑量。
4.本藥應為短時間使用,最多連續使用3天。
5.輕輕搖勻至粉末完全溶解為黃色溶液,配製後為濃度5mg/mL之溶液。

副作用

注射劑最常見的不良反應是嗜睡,其它可能發生的不良反應有:注射部位不適;姿勢性低血壓,心跳過速或心跳過慢等。

禁忌

1.對Olanzapine內含之任何成分已知會引起過敏反應者。
2.狹角性青光眼。

注意事項

1.口溶錠含阿斯巴甜(Aspartame)賦形劑,苯酮尿症患者(Phenylketonurics)不宜使用。
2.口溶錠含有sodium methyl parahydroxybenzoate與sodium propyl parahydroxybenzoate,已知這類防腐劑會引發蕁麻疹。
2.不建議孩童和十八歲以下的青少年服用。
3.使用本藥,尤其是剛開始使用時,偶爾會影響肝功能(ALT、AGT濃度上升)。
4.本品對光線敏感,應將藥錠保存於原包裝中,存放於乾燥處。
5.有極少數NMS之報告本藥引起之惡性症候群(NMS),NMS為一種可能致命性的綜合徵狀,NMS在臨床上的徵候包括高燒、肌肉僵直、精神異常、及自主神經功能不穩的證據(不整脈或血壓不正常、心悸、盜汗及心律不整)。
6.服用本藥的患者不宜開車或從事具危險性的工作。
7.有心臟病、肝病、青光眼、攝護腺肥大、排尿困難、癲癎病史、乳癌或嚴重便袐的患者,使用本藥宜小心。
8.提醒患者使用Olanzapine等藥物在發生高血糖及糖尿病等不良反應的風險。
9.不建議使用本品來治療帕金森氏症病患因服用dopamine作用劑所引起的精神疾病。
10.本品治療之患者出現具意義的QTc 期間延長,故與其他已知會造成QTc 間隔延長的藥物併用時,尤其是用於老年人、先天性QT 期間長、充血性心衰竭、心臟肥大、低血鉀症或低血鎂症之病患,必須謹慎。

交互作用

1.與其他中樞神經藥物併用時應特別注意。
2.可能會增強抗高血壓藥物的作用。
3.本品可能會拮抗levodopa及dopamine agonists的作用。
4.CYP1A2或glucuronyl transferase誘導劑(如omeprazole、rifampin)可增加本品之排除率;carbamazepine可增加其50%之排除率。
5.CYP1A2抑制劑(如fluvoxamine)可抑制本品之代謝。
6.活性碳1 g會減少本品的AUC及最高血中濃度達60%。
7.Diazepam與本品併用,可能增強姿勢性低血壓的副作用。
8.酒精與本品併用,可能加強姿勢性低血壓及中樞抑制的作用。
9.本品與valproate 併用時,曾有嗜中性白血球減少症的報告。